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「放射性医薬品自動合成装置Synthera+(フロルベタベン(1 8 F)注射剤)」を用いたアミロイドPET 保険適用承認について

「放射性医薬品自動合成装置Synthera+(フロルベタベン(1 8 F)注射剤)」を用いたアミロイドPET 保険適用希望書が2023年11月22日付けにて承認されました。   詳細はこちら

「放射性医薬品自動合成装置Synthera+(フロルベタベン(18F)注射剤)」の効能又は効果の追加に関する承認事項一部変更申請承認のお知らせ

「放射性医薬品自動合成装置Synthera+(フロルベタベン(18F)注射剤)」の効能又は効果の追加に関する承認事項一部変更申請が2023年8月25日付けにて承認されました。これにより目的・効果に軽度認知障害(MCI)が …

「放射性医薬品自動合成装置Synthera+(フロルベタベン(18F)注射剤)」の効能又は効果の追加に関する承認事項一部変更承認申請について

株式会社CMIは「放射性医薬品自動合成装置Synthera+(フロルベタベン(18F)注射剤)」について効能又は効果の追加に関する承認事項一部変更承認申請を行いました。  詳細はこちら

「放射性薬剤自動合成装置 Synthera+ 」薬事承認取得のお知らせ

株式会社CMI は、「放射性薬剤自動合成装置 Synthera+ 」について、βアミロイドPET 検査で使用する放射性薬剤「 Neuraceq 」(一般名フロルベタベン)の製造に関して 2020 年 6 月 1 0 日付 …

株式会社CMI WEBサイトをリニューアルいたしました

この度、株式会社CMIの公式WEBサイトをリニューアルいたしました。 今後ともよろしくお願いいたします。

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